Einer der schwerwiegendsten Aspekte des Spendens ist die Notwendigkeit einer vollständigen Kontrolle über das gespendete Blut in Bezug auf Viruspartikel, einschließlich Hepatitis und HIV zu gewährleisten. WHO, nach den Ergebnissen der Studien, hat eine beunruhigende Situation identifiziert — 35 Länder der Welt haben Verstöße gegen das Protokoll für die Durchführung von Forschung und Analyse ihrer Ergebnisse gefunden; von dem Spenderblutentnahme und bis zur vollständigen und qualitativen Forschung des genommenen Biomaterials von Spendern, nicht alle Spenderblut und seine Komponenten werden auf das Vorhandensein von schädlichen Infektionen untersucht, in der Regel eine Reihe von Ländern, in denen Tests durchgeführt werden, die richtige Qualität der Forschung nicht gewährleisten.
Aufgrund unregelmässiger Lieferungen von Testsystemen, Verbrauchsmaterialien, übermäßiger Betrieb von Geräten, verbrauchten Ausrüstung, Mangel an qualifiziertem Personal, sind Forschungen und Analysen der Ergebnisse nicht glaubwürdig.
Die antivirale Therapie ist eine Priorität für das globale Gesundheitssystem. Besonders wichtiger Aspekt ist die Prävention, Vorsorge von Viruserkrankungen in ihrem frühen Stadium. Es ist notwendig zu verstehen, dass die Diagnose für das Vorhandensein des Virus in Spenderblut und seinen Komponenten, das heisst, die quantitative und qualitative Zusammensetzung des Virus, mit einem hohen Grad an Genauigkeit bestimmt werden muss, um falsch-positive und falsch-negative Analyseergebnisse auszuschließen.
Die Methoden, die in der Gesundheitsversorgung zur Diagnostik der Viruserkennung verwendet werden, sind nicht immer genau, manchmal erweisen sich die Ergebnisse der Tests auf das Vorhandensein von Viren und die Bestimmung ihrer Lebensfähigkeit, zum Beispiel im Spenderblut, als unzuverlässig.
Mehrere Faktoren sind der Grund dafür:
- Unvollkommenheit der Methoden, die Fehler in den Ergebnissen der Forschung geben;
- die Unfähigkeit dieser Methoden, Viren bei niedriger Virusbelastungstitern zu erkennen;
- die Unfähigkeit von Methoden, die Schwere der Viren, das heisst, ihre Lebensfähigkeit zu bestimmen
- Verletzung der Anforderungen bei der Durchführung von Forschung, einschliesslich der Bedingungen des Verfahrens, und so weiter.
Es ist bekannt, dass der Spender ein Träger des Virus sein kann, aber sein Blut keine Antigene und Antikörper während des serologischen Fensters enthält. Das Risiko von Transfusionen von virusinfiziertem Blut, Plasma und seinen Bestandteilen an den Empfänger ist nicht ausgeschlossen.
Viren haben lymphotrope Eigenschaften, das hiesst, die Fähigkeit, in die Lymphozyten eines gesunden Menschen einzudringen und drinnen zu persistieren. Basierend auf wissenschaftlichen und praktischen Arbeiten und Forschungen entwickelte New Medical Technologies, zusammen mit Wissenschaftlern des Instituts für Epidemiologie und Mikrobiologie Usbekistans (UzNIIEMIZ) moderne innovative Methoden zur Identifizierung von Viren und Bestimmung ihrer Lebensfähigkeit, eine Möglichkeit der Inaktivierung von RNA und DNA enthaltende Viren (COVID-19 ist auch ein RNA enthaltendes Virus) einschliesslich Viren Hepatitis B, C und HIV, Influenza-Virus, hämorrhagisches Fieber (Ebola-Gruppe), die lymphotrope Eigenschaften zeigen, sowie Inaktivierung, das heisst die Neutralisierung von Bakterien, Endosporen und Pilzen.
Ovik Mkrtchyan, Gründer von New Medical Technologies, sagt: „Beim Testen unserer Methode der Forschung auf der Grundlage des Republic Center for Blood Transfusion von Usbekistan, haben wir festgestellt, dass in 18% der Proben, die nach traditionellen Forschungsmethoden genommen wurden, dh die Immunoenzym-Methode und die Polymerase-Kettenreaktionsmethode, Viruspartikel nachgewiesen wurden. Fazit: Alte Methoden sind nicht wirksam genug; das Risiko, gefährliche Krankheiten vom Spender auf den Patienten zu übertragen, ist real.“
Die Methode zum Nachweis von Viren in Blutspender-Lymphozyten wurde seit mehreren Jahren entwickelt und war die erste abgeschlossene Studie auf diesem Gebiet. Obwohl solche Arbeiten früher durchgeführt wurden, zum Beispiel von japanischen Wissenschaftlern, haben sie leider nicht zur Schaffung einer klar definierten Technologie geführt. „Wir haben erstmals einen richtigen Algorithmus für die Durchführung von Forschung des Spenderblutes entwickelt; das brachte uns zu einer neuen Art und Weise der Identifizierung lebensfähiger Viren mit Lymphotropismus“ – erzählt Ovik Mkrtchyan.
New Medical Technologies hat Innovative Methoden entwickelt und patentiert: „Verfahren zum Ausschluss falsch negativer Ergebnisse bei Spendern beim Testen von Blut auf Infektion mit Hepatitis-Viren HBV, HCV und Gebärmutterhalskrebs des humanen Immundefizienzvirus HIV“,“ Verfahren zum Bewerten der Lebensfähigkeit von lymphotropen Viren „und“ Verfahren zum Detektion von lymphotropen Viren in biologischen Medien mit Viren in Konzentrationen unterhalb der Empfindlichkeitsschwelle der Polymerasen Kettenreaktion „. „Patente wurden von Patentämtern der Vereinigten Staaten, Eurasien, Europa, Usbekistan, ARIPO (African Patent Organization), sowie Patentorganisationen von Ländern wie China, Israel, VAE, Südafrika ausgestellt — es gibt Anerkennung unserer Entwicklungen als Erfindungen, die Technologien, die wir geschaffen haben, sind wirklich innovativ und hocheffizient. Diese Erfindungen sind ein Durchbruch und ein sicherer Schritt zur Gewährleistung der Sicherheit der Institution der Spende, einschliesslich den Empfängern. Die von uns entwickelte Methode zur Erkennung und Bewertung der Lebensfähigkeit von lymphotropen Viren hat keine Analoga“ – sagt Ovik Mkrtchyan.
Der Vorteil innovativer Methoden besteht darin, dass es für ihre Verwendung in der Praxis nicht notwendig ist, neue Geräte zu kaufen, es genügt das, was in jedem diagnostischen PCR-Labor normalerweise gibt. Die Methoden sind einfach, und Labortechniker von PCR-Labors, die sich mit den Anweisungen für die Durchführung der Forschung und Analyse ihrer Ergebnisse vertraut gemacht haben, können die entwickelten Methoden in der Praxis ohne langfristige spezielle Ausbildung und Einrichtungen leicht verwenden.
Ein weiterer Anwendungsbereich innovativer Technologien von New Medical Technologies ist die Desinfizierung von medizinischen Instrumenten, anderen Objekten und Oberflächen. Ovik Mkrtchyan: „Es gibt eine Reihe medizinischer Instrumente, die nicht hohen Temperaturen und potenten Chemikalien ausgesetzt werden können. Solche Instrumente werden in der Zahnmedizin, Chirurgie, Gynäkologie und Kosmetik verwendet. Als Ergebnis besteht das Risiko einer Infektion des Patienten mit Hämokontaktinfektionen, RNA und DNA enthaltenden Viren (COVID-19 ist ein RNA enthaltendes Virus), Bakterien, Sporen und Pilzen“.
Um dieses Problem zu lösen, schuf New Medical Technologies eine spezielle Anlage mit einer photodynamischen Desinfizierungsmethode mit Methylen-Blau als Photosensibilisatoren (Sterilisiermittel). Photodynamische Methode wird für eine lange Zeit in der Medizin für die Behandlung von Krankheiten in der Zahnmedizin, der Onkologie, Gynäkologie, Urologie, Augenheilkunde, Erkrankungen der Atemwege und des Rachens, Behandlung von Hauterkrankungen, Kosmetik, sowie für die Diagnose von verschiedenen Krankheiten verwendet. Für diese Methode wurden Patente der USA, Eurasien, China, Usbekistan erteilt.
Die Zuverlässigkeit und Effizienz der photodynamischen Methode erfordert keinen Beweis. Die Methode ist weithin bekannt und in Ländern wie USA, Russland, Deutschland, Frankreich, Indien und so weiter verwendet.
Durch Photoaktivierung von Methylen-Blau entsteht in der Lösung ein singylierter Sauerstoff. Eine grosse Anzahl von Sauerstoffradikalen inaktiviert die RNA- und DNA-Viren Moleküle, indem sie Nukleinsäuren durch Methylen-Blau-Moleküle ersetzt. Diese Methode hat keine Nachteile anderer Methoden der Sterilisation wie Dampf oder Luft, Sterilisation mit 100% Ethylenoxid, Wasserstoffperoxiddämpfe, Formaldehyddämpfe.
Sterilisationsausrüstung des Unternehmens hat keine direkten Analoga, hat von renommierten Spezialisten und spezialisierten Agenturen hohe Auszeichnung erhalten und für den Einsatz in Medizin und Dienstleistungen empfohlen wurde. Die Inaktivierung von Viren dauert etwa 60-90 Minuten, und für die Bequemlichkeit der medizinischen Institutionen gibt es Anlagen, die in einem sowohl automatischen als auch halbautomatischen Modus funktionieren, und die Kameras unterschiedlicher Grösse haben, vom Tischanlagen bis zum grossen für eine grössere Anzahl von Werkzeugen. Die Sterilisieranlagen von New Medical Technologies sind für Personal und Umwelt absolut sicher und nicht allergieauslösend.
Professor, Doktor der medizinischen Wissenschaften Nariman Gulyamov ist überzeugt, dass die Ausbreitung von Viruserkrankungen ein globales Problem ist. „Chronische Viruserkrankungen sind schlecht behandelbar, und ihre Prävention ist äusserst wichtig. Jede Manipulation, die mit Hautstörungen verbunden ist, ist ein Risiko, so dass die Sterilisation von medizinischen Instrumenten an erster Stelle steht. New Medical Technologies Produkte ermöglichen es uns, dieses Problem sicher und risikolos zu lösen“ – sagte Professor N.G. Gulyamov.
